.png)
A Anne Maria Madsen Dorneles nasceu no dia 21/12/2020. Aos três meses foi diagnosticada com uma doença rara chamada AME tipo 1 (Atrofia Muscular Espinhal). A doença, apesar de rara, pode ser curada com uma medicação que possui um custo muito alto, em torno de R$ 12 milhões. Mas para ter eficácia, o tratamento precisa ser realizado antes que a criança complete 2 anos de idade.
Atualmente, a Anne Maria faz uso do medicamento Spinraza, fornecido pelo SUS, que desacelera o avanço da doença, e luta na justiça para aquisição da medicação ainda não contemplada pelo SUS. A luta da Anne Maria é contra o tempo e ela não pode esperar pela Justiça. Por isso, conta com a nossa solidariedade para arrecadar o valor para a compra do medicamento. A campanha da Anne Maria possui Alvará Judicial e é assistida pelo Ministério Público.
Para ajudar e conhecer um pouco mais da história dessa pequena guerreira acesse